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1.1分株繁殖的适宜时期 只要不在兰花旺盛生长期,均可进行分株。较适宜的时间是兰花的休眠期,即新芽尚未伸长之前和兰花停止生长后。新芽伸长后,*作不便,稍不小心即会碰断,碰伤新芽。大花蕙兰在旺盛生长的月份需水较多,温度也较高,这时最好不分株。否则,容易引起根系腐烂。1.2分株的准备 1.2.1盆苗的准备 为了分株时*作方便,应尽量减少损伤根系。在分株前让该盆基质适当干燥。数日不浇水,不向叶面*,使根系发白,产生不明显的凋缩。可使本来脆而易断的*质根变得绵软,根系容易与盆脱离。注意长期过分干燥对植株的生长不利。 1.2.2基质和各种用具的准备 根据分株大花蕙兰的种类和数量准备好需用基质,如不同规格的树皮、碎
砖块,塑料
窗纱、苔藓,蕨根(蛇木屑)等。分株后栽种用的兰盆也要准备好,栽种时要求盆底透气好,盆底孔适当扩大;若用旧盆,则必须清洗干净;分株用的*剪及消毒剂、硫磺粉,
盆栽时添加的缓释性肥等应准备好。 1.3分株 1.3.1兰苗的选择 分株用的兰花是生长良好、无病虫且已冠幅丰满的植株。注意应将带病毒的植株挑出、焚毁。生长势弱或品种不良的植株也不宜用作繁殖。 1.3.2分株的方法 先将兰株从盆中取出,可先轻轻叩击盆四周,用左手托住兰苗,右手将盆倒置过来,把盆提起,使盆从根坨中脱出。如果盆实在脱不下来可将盆打碎。若是塑料盆,可以剪开,但要保护好根系。根坨从盆中脱出后,用镊子或竹签将旧基质清除掉。*作时要细心,用手抓住较老的假鳞茎,避开嫩芽和新根。清除掉大部分旧基质后,再将腐朽的根和部分老根剪掉。枯老的叶片和无叶的老假鳞茎应去掉。而后,用经过消毒的利*将一盆分切成两盆或多盆。使分株后的每一丛至少保留3个相连的假鳞茎。这样新植株才能在下一年开花。若分株过细、过小,开花期可能要推迟到后年。有些生长特别健壮的植株,没有枯叶和无叶的假鳞茎,则可以直接在分切后栽盆。分株后的各处伤口最容易受到菌类的感染。因此在伤口处需涂抹*菌剂或硫磺粉。工具(如*剪)的消毒液可以用5%的磷*三钠(Na3PO4)水溶液浸泡1~3分钟。这种消毒液呈强碱性,对金属器械无损伤,对兰花病毒有较强*灭作用;也可用*烧烤或0.5%*溶液浸泡15分钟。分株后须放在温室背阴处阴干1~2日后盆栽。因大花蕙兰叶片较多,阴干时间不可太久。 在分株时需注意如下几点: (1)大花蕙兰的假鳞茎必须露出土面,不可埋在基质下,否则易烂头。 (2)栽培基质勿压得太紧,大花蕙兰的根粗壮洁白,有共生兰菌帮助吸收养料,若基质间的空隙太小,会使兰花烂根。 (3)由于大花蕙兰的根系较多,种植时切勿强行屈折根系,应顺其自然,把植株向同一方向旋转。 (4)换盆分株前基质宜稍干,以便脱盆,并可防止伤及根系。 (5)换盆后不应施肥,3-4周后方可施肥。 2 假鳞茎繁殖 假鳞茎繁殖就是把有根无叶,或无根无叶但仍壮实,或无根有叶的假鳞茎再次利用起来,让它重发新芽。因为每个假鳞茎两侧通常都有若干个休眠芽眼,当它脱离母体后,才能停止休眠重新萌动。它们多是因分株而留下的,可以是单个的,也可是多个连在一起的。要让假鳞茎重新发芽,就要对其进行认真清理,首先要剪去枯根及残留物,然后将其放入维生素B12或兰菌王原液中浸泡30分钟,取出后用湿棉球包裹,过半日至微干后,再埋入装有消过毒的基质的
花盆中。 注意,基质不要完全盖过假鳞茎,一般埋至假鳞茎高度的一半为好。栽时要把有根的和无根的分开。带根的假鳞茎出芽早长势旺,管理也较方便。无根的假鳞茎为了便于管理可多个种植在一起,但花盆要选稍大一些的,并做好排水层。可直接使用粗沙。 栽后将花盆浸入0.05%的高锰*钾溶液中,待盆面基质湿润后取出,任其自然风干后,放在阴凉、通风、避雨处培养,平时用浸盆法保持基质湿润。约半月后,每日给予半天光照培养,土干时及时浇水,这样经过2个月左右的培养,新芽就会逐渐萌发出来。此时应将其放在阴棚下,不能有阳光直射,注意控制水分,直至新芽长到2厘米左右时,再让其接受散射光或每日早晨8点半前接受阳光,此时基质要湿润偏干,切忌过多过繁和雨淋,定期喷施适量的营养液。 如此养护,一般到当年秋天即可成苗,一般到当年秋天即可成苗,翌年可转入正常管理,也可待新芽长到5~8厘米,并有3条根以上时,用消毒过的*片进行切割另行种植。分离出的新芽可用腐殖土和弱*性砂土等量混*的基质或其他适宜基质栽培,栽后1周内,早晚各*1次。待新苗成活后,即可转入正常管理,而切芽后的假鳞茎通过细心管理,翌年还能萌生新芽。 3 播种繁殖: 主要用于原生种大量繁殖和杂交育种。*细小,在无菌条件下,极易发芽,发芽率在90%以上。 4 组培繁殖: 组织培养是一种繁殖速度很快的繁殖方法,这种方法适用于大批量生产大花蕙兰的新苗,目前正在普遍应用于公司生产。 4.1组培*作 在春季2~4月大花蕙兰新芽萌发期,选长8厘米左右的新芽从基部与老假鳞茎相连接处切断。尽量采用露在外面,不被栽培材料埋起的芽。采芽前数日减少叶面*,可减少菌类污染。采用的芽先用肥皂和流动自来水冲洗10~15分钟,然后在无菌条件下切去芽的上半段,并剥去最外面的1~2枚叶,在95%酒精中蘸一下,立即浸泡在10%的次**钠水溶液中。10分钟后,稍加摇动,取出后立即用无菌水冲洗,再剥去2~3片叶,放入5%次**钠水溶液中,5分钟后用无菌水冲洗,剥至留下最后一枚叶片。以生长点为中心,切取0.3~0.4立方厘米的组织块,浸泡在1%次**钠中1分钟后取出,用无菌水冲洗数次,用解剖*切成数块,分别放入已经准备好的培养基上。每瓶最好只接种一块外植体,以免相互感染。 切取生长点的大小依培养目的不同而异,在大花蕙兰茎尖培养中,再*增殖的部位不仅在生长点部分,生长点与叶原基的中间也有较强的分生能力。切取茎尖时带有两个左右的叶原基,即较大的组织块效果较好。4.2培养和增殖 接种好的培养瓶放在室温20~25℃,有明亮的散射光或
日光灯下15~20厘米,光照强度在2000Lux左右,不可阳光直射,每天光照时间为12小时左右。4~6周后可在外植体周围形成许多球状物,即类原球茎。若把类原球茎分割或用棒压碎,再接种到培养基上,便会形成更多的类原球茎。每30~40天分割一次,大花蕙每切一个芽,可繁殖1万苗左右。把类原球茎接种到长苗培养基上,可以长芽生根,形成完整的幼苗。 4.3培养基的配置 MS培养基为基本培养基,附加NAA每升0.01~0.05毫克,促进分殖和叶片生长,不生根。当把NAA的浓度提到至0.1~0.2毫克每升时,即可形成类原球茎,也可生根。另外,在培养基中不加NAA,添加一定数量的椰乳,对促进类原球茎增殖、幼芽的分化和生长都十分有益。 参考文献: [1]谭文澄,戴策刚.观赏植物培养技术[M].北京:中国林业出版社,1997:237-239. [2]曹孜文,刘国民.实用植物组织培养技术教程[M].甘肃科学技术出版社,1996:50-65. [3]庄应强,施隆文,毛*伟.大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术[J].农业科技通讯,2004:24-25.