手性液晶由于含有不对称碳原子中心,并且具有高旋光性,通常使得这类液晶能形成螺旋结构从而使其呈现出手性近晶C相(SC*)和胆甾相等。正是由于SC*相和胆甾相液晶具有独特的光电性能,如光的选择反射性、热致变色性、铁电性、压电性等,且在非线性光学、快速光开关、微*、生物
传感器等领域具有潜在的应用前景,近年来已引起人们越来越多的重视,而设计与*新型结构的手性液晶化合物一直是液晶研究领域中的一个热点[1~3]。由于薄荷醇存在三个手性中心,其旋光能力仅弱于胆甾醇,是一个优异的液晶手性基元,尽管以薄荷醇衍生物为非液晶单体来*手性液晶共聚物的研究已有报道[4~7],但直接以薄荷醇作为手性剂,来*含薄荷基的液晶单体及其均聚物尚未见其它研究组的相关报道。Liu等[7]报道了一系列含薄荷基的单体,尽管这些化合物含有两个或三个*环,具有形成液晶相的能力,但由于这些分子中的薄荷基直接与液晶核相连,而薄荷基庞大的空间位阻阻碍了液晶相的形成